干细胞冻存的方法

1.传统方法

试管置于4℃环境下10 分钟 ，接着再放进-20℃ 下30 分钟，最后在-80℃ 下16-18 小时（或过夜）即可转移至液氮长期储存。

 

2、程序降温

这个方法的核心是缓降，将其置于渐冻仪中以1-2℃/min的降温速率，将至-100℃后，再将细胞转移至液氮长期保存。