深圳市莱利赛生物科技有限公司（以下简称莱利赛生物）
莱利赛生物已于2022年1月顺利通过国家高新技术企业认定。
2022年5月1日，由深圳市莱利赛生物科技有限公司牵头并参与制定的，由深圳市健康产业发展促进会归口的首个细胞外泌体团体标准——《细胞外泌体通用技术要求》正式发布并实施。这个标准填补了国内细胞产业发展标准的空白，具有开创性和前瞻性。这标志着在标准化的规范之下，细胞外泌体技术的应用必将规范地走向产业化发展。
莱利赛生物的主要技术发展方向是干细胞技术、免疫细胞技术和外泌体技术。
公司核心团队成员来自于哈佛大学、明尼苏达大学、俄亥俄州立大学、华盛顿大学、北京大学、香港科技大学等国内外知名学府，均有十年以上行业经验，是中国最早一批从事细胞技术研究、成果转化及应用的专业人士，掌握10万例+临床应用案例数据。
专家团队成员还在国际干细胞学会（ISSCR）、国际脂肪干细胞学会（IFATS）、美国免疫学会（AAI）、中国细胞生物学学会、中国抗癌协会等国内外知名学术组织担任学术职务。
公司已申请专利近20项，其中绝大部分是应用前景广泛的发明专利，多项专利已转换为产品或技术服务。公司还拥有11项细胞技术软件著作权，覆盖了细胞产业链的所有关键环节。
公司已经顺利通过ISO9001“质量管理体系”、ISO14001“环境管理体系”、ISO45001“职业健康安全管理体系”认证！
莱利赛生物已与正式在国家注册备案的干细胞临床研究机构（全国仅有100余家三甲医院注册备案）签订了科研合作协议，共同开展细胞临床研究。
公司建有符合GMP环境标准的细胞制备及检测实验室，拥有完善的细胞采集、制备、检测SOP和严格的质量管理体系，可为细胞技术研究和实际应用提供安全、可靠的各类细胞及细胞衍生品。
