干细胞冻存

目前实验室常规的MSCs冻存方法是用含5%或10%DMSO和人血清白蛋白的冻存液，以一定的冻存速率从室温降到-80 ℃后放入液氮中或液氮气相中。

有研究显示，来自不同组织的MSCs冻存后的复苏存活率也明显不同，如从脂肪组织分离的MSCs要比从牙髓和骨髓中分离得到的复苏存活率要高。

因此，对MSCs冻存复苏后的物理和生物过程的研究是优化冻存方法的基础，以此保证MSCs维持结构完整和功能特性。