2025年12月11日,“2025深圳国际高性能医疗器械展暨创新医药展(香港站)”在香港唯港荟酒店举行。
根据协议约定,双方将在干细胞、免疫细胞、细胞外泌体等先进疗法制品的生产、临床研究和药品注册等领域开展全面合作,具体包括:
1. 干细胞治疗骨关节炎、卵巢功能不全或早衰、男性功能低下等适应症细胞产品的生产、临床研究和药品注册。
2. iPS-NK细胞和基于Mesothelin 靶点CAR-T细胞治疗肿瘤细胞产品的生产、临床研究和药品注册。
3. 干细胞外泌体治疗骨关节炎、系统性硬化相关的间质性肺病、肝硬化、阿尔茨海默、帕金森症、促进皮肤伤口愈合等适应症外泌体产品的生产、临床研究和药品注册。
细胞产业是国际竞争的高地,各国政府都积极出台各种政策促进细胞产业的发展。继2025年1月份我国批准了首款干细胞药物上市后,国务院又于2025年10月10号颁布了《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》(国务院818号令),鼓励像莱利赛生物这样拥有核心专利技术、有坚实产学研合作基础、有实实在在临床研究项目和真实世界数据的细胞公司将安全、有效的细胞治疗技术投入临床使用,让更多的患者享受科技进步带来的实惠和幸福感。


作为国家高新技术企业、专精特新企业、国内首个细胞外泌体团体标准《细胞外泌体通用技术要求》的参与制定者,莱利赛生物一直专注于细胞技术研发及其成果转化、应用。
莱利赛生物建有符合GMP环境标准的细胞制备及检测实验室,拥有完善的细胞采集、检测、培养、冻存流程和严格的质量管理体系。
公司的干细胞培养体系已经通过了获得国家认可委CNAS认证的第三方检测机构的检测认证,可为细胞技术研究和实际应用提供安全、可靠的各类细胞及细胞衍生品。